自动质量保证（AQA）测试是 CyberKnife 设备质量保证的重要组成部分，旨在评估垂直和水平射束的靶向重复性。由于该测试用于验证系统能否重复地将辐射准确传递至预期靶点位置，因此整个测量过程中的准确性至关重要。
在传统的基于胶片的工作流程中，每日流程首先要将胶片仔细放置在 AQA 模体内。随后，必须使用 CyberKnife 成像系统对模体进行校准，然后才能进行照射。曝光后，需要从模体中取出胶片，并小心处理，以避免混淆水平和垂直测量平面。之后，需要对胶片进行扫描，将其导入分析软件并进行评估。只有完成所有这些步骤后，才能查看结果。
尽管这种方法多年来一直得到成功应用，但也带来了诸多实际挑战。胶片处理需要仔细操作，并增加了用户出错的可能性。扫描过程会占用额外时间，并且取决于扫描仪性能和图像质量的一致性。此外，结果无法立即获得，这意味着用户必须等到胶片处理和分析完成后，才能确定系统是否按预期运行。因此，整体工作流程可能非常耗时且资源消耗较大，尤其是在需要定期进行 AQA 测量时。
类胶片探测器提供了一种更简单、更高效的方法。该系统不依赖胶片，而是采用以 45 度角放置的高分辨率二维探测器阵列。系统会将测得的射束位置与基线测量结果自动进行比较，从而直接评估靶向重复性和定位准确性。整个流程简化为轻松的设置操作，无需准备胶片、处理胶片、扫描或导入图像。测量完成后即可立即获得结果，使用户能够及时评估系统性能。
myQA SRS 就是此类类胶片探测器的一个示例。凭借亚毫米级分辨率和自动化分析功能，它可以替代传统的基于胶片的流程，并显著简化每日 AQA 测试。简化的设置、客观的评估以及即时获得的结果，在保持对 CyberKnife 靶向性能评估信心的同时，降低了工作量。这使医疗机构能够更高效、更一致地执行 AQA 测试，将传统上劳动密集型的流程转变为快速且实用的质量保证任务。
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